本篇文章給大家談?wù)勔合嗌V儀吸濾頭懸空,以及液相色譜儀過濾頭對應(yīng)的知識(shí)點(diǎn),希望對各位有所幫助,不要忘了收藏本站喔。
本文目錄一覽:
- 1、液相色譜吸濾頭不用的時(shí)候放在什么溶液里
- 2、液相色譜分析有氣泡?這樣處理!
- 3、島津液相色譜儀流動(dòng)相有雜質(zhì)會(huì)出現(xiàn)什么問題?圖中有許多堆一起的峰是...
液相色譜吸濾頭不用的時(shí)候放在什么溶液里
清洗的方式就是放在50%硝酸溶液中浸泡 24小時(shí) 后用清水蕩洗下就可以了。
. 如果進(jìn)液管內(nèi)不進(jìn)液體時(shí),應(yīng)使用注射器吸液。通常在輸液前需進(jìn)行流動(dòng)相的清洗。1 需要注意柱子的pH值范圍,不得注射強(qiáng)酸強(qiáng)堿的樣品,尤其是堿性樣品。1 更換流動(dòng)相時(shí),需先將吸濾頭部分放入燒杯中邊振動(dòng)邊清洗,然后插入新的流動(dòng)相中。更換無互溶性的流動(dòng)相時(shí),需用異丙醇過渡。
壓力過高也有可能是濾頭堵塞,此時(shí)可將濾頭取出放到有機(jī)溶劑中超聲。若隔天或更長時(shí)間不使用液相色譜儀,應(yīng)將兩流動(dòng)相瓶中均倒入純的有機(jī)流動(dòng)相(因?yàn)樗鲃?dòng)相長時(shí)間不用會(huì)滋生細(xì)菌,污染濾頭和色譜柱,導(dǎo)致下次開機(jī)使用時(shí)會(huì)出現(xiàn)鬼峰,基線不穩(wěn))。
液相色譜分析有氣泡?這樣處理!
如果氣泡出現(xiàn)在泵前液相色譜儀吸濾頭懸空,只需擰開排氣閥液相色譜儀吸濾頭懸空,排除氣泡即可。如果氣泡進(jìn)入液相色譜儀吸濾頭懸空了儀器管路,可以卸下色譜柱,使用異丙醇低流速?zèng)_洗過夜。若氣泡進(jìn)入液相色譜儀吸濾頭懸空了柱子內(nèi)部,則需要反相柱子走純甲醇,將入口處放低,出口處抬高,確保氣泡能夠逸出,同樣使用低流速過夜,避免檢測器連接,使用PEEK管連接到廢液瓶。
為了避免氣泡問題的出現(xiàn),實(shí)際分析過程中應(yīng)當(dāng)重視流動(dòng)相的脫氣處理。常用的脫氣方法包括吹氦脫氣、加熱回流、抽真空脫氣、超聲波脫氣以及在線真空脫氣等。其中,抽真空脫氣法尤其適用于單一溶劑體系的脫氣,而超聲波脫氣法因其操作簡便,廣泛應(yīng)用于日常分析。
- 若吸液白管接觸空氣部位漏氣,產(chǎn)生可見氣泡。處理方法為更換白管。- 如果濾頭堵塞,液體流入濾頭的速度下降,導(dǎo)致泵強(qiáng)制吸液產(chǎn)生真空氣泡。處理方法是使用30%硝酸水液超洗濾頭,或使用水超洗并多次更換水,以去除堵塞。
首先,觀察氣泡產(chǎn)生的位置。如果是在泵前,可以通過擰開排氣閥來清除氣泡。如果是儀器管路中,需要卸下色譜柱,使用異丙醇低流速?zèng)_洗過夜。對于氣泡進(jìn)入柱子的情況,可通過反相柱子走純甲醇,確保進(jìn)口處低、出口處抬高的方式排出氣泡,同樣需低流速過夜,并避免檢測器連接。
島津液相色譜儀流動(dòng)相有雜質(zhì)會(huì)出現(xiàn)什么問題?圖中有許多堆一起的峰是...
如果觀察到色譜圖中出現(xiàn)了很多堆在一起的峰,這通常是由于半徑流通池或色譜柱受到了污染所致。半徑流通池污染可能會(huì)影響流動(dòng)相的均勻性,而色譜柱污染則可能導(dǎo)致物質(zhì)分離效果變差,從而在圖中顯示出多個(gè)緊密堆疊的峰。這類問題需要通過清洗或更換相應(yīng)的部件來解決。
首先說一下原理:異丙醇的粘度比較高。如果是不溶性微粒,或者氣泡之類的東西堵住了管路,異丙醇可以把液相色譜儀吸濾頭懸空他們粘下來。第二,如果是比例閥堵了。建議四個(gè)管路都沖,每個(gè)管路25%。如果是某一個(gè)管路堵了,那就單獨(dú)沖洗這一個(gè)通道就可以。第三,沖洗方法:先把色譜柱卸下來,換上兩通。
再有的可能性就是氣泡。有時(shí)候過濾流動(dòng)相的那個(gè)過濾頭因?yàn)椴桓蓛?,所以抽不?dòng)流動(dòng)相了,會(huì)抽出一些氣泡。這肯定也會(huì)飄一下的。再有就是樣品的溶劑也有可能會(huì)影響。比如溶劑的pH值,或者極性。有的時(shí)候你的流動(dòng)相里有緩沖鹽,那剛開始的時(shí)候就要多平衡一陣。
液相色譜儀吸濾頭懸空我覺得可能性最高的就是樣品本身的問題。因?yàn)榛€漂移的原因很多,可是你在11-12min的色譜峰多出一個(gè)是怎么回事兒?這應(yīng)該是有新的物質(zhì)了吧?島津不是由圖譜對比的功能嗎?你把兩張圖疊在一起,看看各色譜峰的峰面積變化。
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