今天給各位分享高效液相色譜儀各項(xiàng)參數(shù)的知識(shí)，其中也會(huì)對(duì)高效液相色譜儀的參數(shù)進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！

本文目錄一覽：

• 1、高效液相色譜儀為什么稱為高效,效率靠什么參數(shù)決定
• 2、用于高效液相色譜法含量測(cè)定的參數(shù)是
• 3、高效液相主要看什么性能參數(shù)
• 4、高效液相色譜儀測(cè)定分析要用哪些公式和參數(shù)

高效液相色譜儀為什么稱為高效,效率靠什么參數(shù)決定

總之，高效液相色譜儀之所以高效，關(guān)鍵在于其獨(dú)特的流動(dòng)相梯度變化、多種檢測(cè)器的應(yīng)用以及優(yōu)化的柱效參數(shù)。這些因素共同作用，使得HPLC成為現(xiàn)代分析化學(xué)中不可或缺的重要工具。

高效液相色譜儀叫HPLC，其實(shí)最初液相色譜發(fā)展受制于壓力問題，一直不好解決，所以液相雖然在20世紀(jì)初就已經(jīng)有所應(yīng)用但直到八九十年代才廣泛發(fā)展的原因了，而那個(gè)時(shí)候后來居上的氣相色譜早已經(jīng)很成熟了。

對(duì)稱因子：衡量色譜峰對(duì)稱性的指標(biāo)。對(duì)稱因子接近1時(shí)，表明峰的對(duì)稱性越好，色譜峰形狀越理想。藥典要求拖尾因子應(yīng)在0.95至05之間，低于0.95為前延峰，高于05為拖尾峰。分離度：表征兩個(gè)相鄰色譜峰分離程度的參數(shù)。一般而言，當(dāng)分離度大于5時(shí)，可認(rèn)為兩個(gè)色譜峰已有效分離。

高效液相色譜分離效果好的一個(gè)主要原因是吸附劑的顆粒小。因?yàn)楦咝б合嗌V儀的分析原理主要是基于色譜分離的原理。它利用固定相和流動(dòng)相之間的物理化學(xué)性質(zhì)差異，使不同物質(zhì)在兩相之間進(jìn)行相對(duì)運(yùn)動(dòng)，從而實(shí)現(xiàn)各組分的分離。吸附劑的顆粒小可以增大比表面積，增加接觸幾率，使空間填充率更高，提高吸附效率。

高壓 高效液相色譜儀使用極細(xì)的固定相顆粒（小于10微米），流動(dòng)相以高速通過時(shí)產(chǎn)生巨大壓力，工作壓力可達(dá)5×10^7至5×10^7帕斯卡。高速 由于采用了高壓，流動(dòng)相流速加快，使得所需分析時(shí)間大大縮短。高效 高效液相色譜儀的柱效能達(dá)到約3萬塔板/米，而氣相色譜儀僅為約2000塔板/米。

用于高效液相色譜法含量測(cè)定的參數(shù)是

高效液相色譜法的定量方法采用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法，以峰高（h）或峰面積（A）定量（當(dāng)色譜峰的拖尾因子（T）在0.95～05時(shí)，用峰高定量）；供試品含量的賦值通常采用標(biāo)準(zhǔn)對(duì)照法，即以對(duì)照品同法測(cè)定，用供試品與對(duì)照品的峰面積及對(duì)照品的含量計(jì)算供試品的含量。

色譜圖 最主要的幾個(gè)參數(shù)：保留時(shí)間 峰面積 分離度 拖尾因子 理論塔板數(shù)前面兩個(gè)（保留時(shí)間Rt，峰面積A）可以直接得到；分離度（resolution）：表示兩個(gè)相鄰色譜峰的分離程度。

在直接容量法、中和法、碘量法、EDTA法和非水滴定法中，平行樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過0.5%。 使用直接重量法測(cè)定含量時(shí)，平行樣的差值不得超過0%。 在比色法、分光光度法和電位滴定法中測(cè)定含量時(shí)，平行樣的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差不得超過0%。

以五味子醇甲作為對(duì)照品，采用高效液相色譜法測(cè)定了藥材中五味子醇甲的含量，藥典規(guī)定五味子中醇甲的含量不得少于0.4%。

高效液相主要看什么性能參數(shù)

1、對(duì)稱因子：衡量色譜峰對(duì)稱性的指標(biāo)。對(duì)稱因子接近1時(shí)，表明峰的對(duì)稱性越好，色譜峰形狀越理想。藥典要求拖尾因子應(yīng)在0.95至05之間，低于0.95為前延峰，高于05為拖尾峰。分離度：表征兩個(gè)相鄰色譜峰分離程度的參數(shù)。一般而言，當(dāng)分離度大于5時(shí)，可認(rèn)為兩個(gè)色譜峰已有效分離。

2、基本參數(shù)有兩個(gè)：保留時(shí)間：定性參數(shù)。這個(gè)方法下，物質(zhì)的保留時(shí)間是一定的，反之，這個(gè)時(shí)間出峰的就是這個(gè)物質(zhì)。峰面積：定量參數(shù)。同一個(gè)方法下，濃度越高，峰面積越大。關(guān)于性能參數(shù)有很多，不過三個(gè)參數(shù)比較關(guān)鍵。

3、高效液相色譜儀測(cè)定分析中，需要掌握幾個(gè)重要的參數(shù)，這些參數(shù)對(duì)于確保分析結(jié)果的準(zhǔn)確性和可靠性至關(guān)重要。色譜圖中的主要參數(shù)包括保留時(shí)間（Rt）、峰面積（A）、分離度（Resolution）、拖尾因子（T）以及理論塔板數(shù)（theoretical plate number）。其中，保留時(shí)間和峰面積可以直接從色譜圖中讀取。

4、柱效主要取決于固定相的種類、性質(zhì)（粒度、粒徑分布等）、填充狀況、柱長、流動(dòng)相的種類和流速及測(cè)定柱效所用物質(zhì)的性質(zhì)。如果峰形對(duì)稱并符合正態(tài)分布，N可以近似表示為：理論塔板數(shù)=54(保留時(shí)間/半高峰寬)2。這意味著在優(yōu)化這些參數(shù)時(shí)，可以顯著提高柱效，從而實(shí)現(xiàn)更高效的分離和檢測(cè)。

5、在高效液相色譜法系統(tǒng)適用性試驗(yàn)中，有常用的四個(gè)參數(shù)：分離度、柱效、重復(fù)性和拖尾因子。 其中分離度和柱效是二個(gè)最重要、也更具有實(shí)用意義的參數(shù)。

6、保留時(shí)間（tR）作為鑒別依據(jù)，供試品溶液主峰的保留時(shí)間應(yīng)與對(duì)照品溶液主峰的保留時(shí)間一致。薄層色譜法（TLC）供試品溶液主斑點(diǎn)的位置應(yīng)與對(duì)照溶液的主斑點(diǎn)位置一致，大小與顏色（或熒光）的深淺也應(yīng)大致相同。CD選項(xiàng)，理論板數(shù)與信噪比都是高效液相色譜法系統(tǒng)性檢驗(yàn)內(nèi)容，故排除。

高效液相色譜儀測(cè)定分析要用哪些公式和參數(shù)

1、分離度用于衡量相鄰兩個(gè)色譜峰高效液相色譜儀各項(xiàng)參數(shù)的分離程度，其計(jì)算公式為高效液相色譜儀各項(xiàng)參數(shù)：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)。這里高效液相色譜儀各項(xiàng)參數(shù)的Rt1和Rt2分別是兩個(gè)峰高效液相色譜儀各項(xiàng)參數(shù)的保留時(shí)間，W1和W2則是兩個(gè)峰的底峰寬。通常，分離度R應(yīng)大于5，以確保兩個(gè)峰完全分開。拖尾因子用來評(píng)估色譜峰的對(duì)稱性，其計(jì)算公式為：T=W0.05h/2d1。

2、最基本的公式是校正曲線的校正方程Y=aX+b， Y是響應(yīng)值，X是濃度，a是斜率，b是截距。還有校正曲線的線性相關(guān)系數(shù)R或R平方，一般要大于0.995。計(jì)算得到樣品在溶液中的濃度X后，換算被測(cè)物在樣品中的含量W，還需要知道樣品定容的體積V， 樣品的質(zhì)量m。

3、計(jì)算公式：R=2(Rt2-Rt1)/(W1+W2)Rt1 Rt2 分別表示 峰1 峰2 的保留時(shí)間，W1 W2 分別表示 兩峰的底峰寬，分離度R≥5 表示兩峰完全分開。

4、含量=[（濃度X稀釋倍數(shù)）/供試品稱樣量]X100 首先確定樣品成分，獲取該成分的純品（對(duì)照品），將對(duì)照品溶液配制成與樣品成分濃度相當(dāng)?shù)臐舛龋ū热鐦悠窛舛仁?0mg/ml左右，對(duì)照品溶液就配制成10mg/ml）。

5、V：樣品的稀釋倍數(shù) A對(duì)：對(duì)照品的稀釋倍數(shù) M樣：對(duì)照品的峰面積 含量計(jì)算公式：很多藥物都是含水化合物，液相檢測(cè)出來的就是它本生物質(zhì)的峰面積，計(jì)算出來的含量是含水時(shí)的含量，很多藥物的含量要求都是以無水物計(jì)算，這就得把含水的那一部分去掉。

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