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高效液相色譜儀用完后沒有沖洗柱子直接關(guān)機會怎么樣啊?
普通高壓液相色譜儀壞了的反相柱嗎？如果是沒有緩沖鹽的話（比如只是甲醇水高壓液相色譜儀壞了，或者乙腈水）高壓液相色譜儀壞了，沒有關(guān)系，早上來用純甲醇沖一下就OK。如果流動相有緩沖鹽的話，流動相的停滯肯定會照成壓力上升，這是緩沖鹽析出造成的。
主要有兩點，一個是看你當(dāng)時的樣品有沒有走完。主要是樣品主峰有沒有跑出來。如果跑出來高壓液相色譜儀壞了了，那么影響不是很大。如果沒有，一定要接著跑流動相，讓色譜峰跑完。不然物質(zhì)會停留在色譜柱上面，會污染，也會影響后面的實驗。還有一個是看你的流動相是什么。
如果不進行這項操作，可能會導(dǎo)致實驗結(jié)果不準(zhǔn)確。因為色譜柱在長時間未使用后，內(nèi)部可能會積累一些雜質(zhì)或水分，這些物質(zhì)會影響流動相的流動性和色譜柱的性能。通過沖洗，可以去除這些雜質(zhì)，確保流動相能夠順暢地通過色譜柱，從而獲得更精確、更可靠的結(jié)果。
然而，長期忽視排氣閥的操作可能導(dǎo)致系統(tǒng)內(nèi)部積累過多氣泡，進而影響色譜柱的性能。氣泡的存在會干擾流動相的均勻流動，甚至可能造成檢測數(shù)據(jù)的不準(zhǔn)確。因此，盡管短期內(nèi)忘記打開排氣閥可能不會有太大問題，但從長遠(yuǎn)來看，定期檢查并打開排氣閥還是十分重要的。
高效液相色譜壓力不穩(wěn)定怎么解決
可能是流動相氣泡導(dǎo)致的。在線脫氣裝置可以脫去一部分氣泡，但是如果水和有機相比例比較大，產(chǎn)生氣泡比較多的時候，建議手動混合，然后減壓抽濾脫氣。管路中也有可能存在氣泡，可以卸掉色譜柱，然后用異丙醇低流速沖洗管路。如果壓力很穩(wěn)定：可能是流動相不干凈，建議重新配置流動相，過濾后超聲。
高效液相色譜儀在使用中可能會遇到以下問題：泵的性能問題：基線不平穩(wěn)：可能由于泵的性能不佳或流動相中存在氣泡等原因?qū)е?。保留時間重復(fù)性不佳：可能由于泵的壓力波動大或系統(tǒng)穩(wěn)定性差等原因造成。
示差檢測器很容易不穩(wěn)定，因為它的參比池和樣品池之間很容易有產(chǎn)生波動差。它的高靈敏度對周圍環(huán)境的要求很高，對溫度，對噪音，對電信號都會比較敏感。尤其是溫度，如果不穩(wěn)定的話，基線會一直漂移，所以最好控制柱溫。
如果氣泡進入了儀器管路，可以卸下色譜柱，使用異丙醇低流速沖洗過夜。若氣泡進入了柱子內(nèi)部，則需要反相柱子走純甲醇，將入口處放低，出口處抬高，確保氣泡能夠逸出，同樣使用低流速過夜，避免檢測器連接，使用PEEK管連接到廢液瓶。
高效液相色譜儀排氣時忘了開排氣閥會怎么樣?柱子會被沖壞嗎?
打開排氣閥高壓液相色譜儀壞了，允許氣體從系統(tǒng)中排出高壓液相色譜儀壞了，以減少壓力和空氣高壓液相色譜儀壞了的存在。在排氣的同一時間高壓液相色譜儀壞了，可以考慮使用100%甲醇或乙腈進行沖洗，以清潔管路和柱子內(nèi)的殘留物。校準(zhǔn)和調(diào)整參數(shù)高壓液相色譜儀壞了：在重新充滿液相后，要重新校準(zhǔn)液相色譜儀的參數(shù)，流速、溫度、檢測器靈敏度等。
排氣結(jié)束后，關(guān)閉所有排氣閥。先用純有機流動相沖洗色譜柱20-30分鐘，基線走穩(wěn)之后，再打開水流動相（注意：水流動相和有機流動相流速之和為1ml/min），繼續(xù)走基線，直到基線平穩(wěn)。
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