本篇文章給大家談?wù)勔合嗌V儀的校正，以及液相色譜儀校準(zhǔn)對(duì)應(yīng)的知識(shí)點(diǎn)，希望對(duì)各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。

本文目錄一覽：

• 1、用液相色譜測(cè)含量測(cè)定,兩個(gè)對(duì)照品可以用兩個(gè)不同方法積分嗎?
• 2、溶菌酶腸溶片含量測(cè)定方法
• 3、液相色譜操作都有什么注意事項(xiàng)?
• 4、高效液相色譜內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法的區(qū)別

用液相色譜測(cè)含量測(cè)定,兩個(gè)對(duì)照品可以用兩個(gè)不同方法積分嗎?

在用液相色譜進(jìn)行含量測(cè)定時(shí)，兩個(gè)對(duì)照品是否可以用兩個(gè)不同方法進(jìn)行積分，取決于具體情況。以下是具體分析：實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和方法驗(yàn)證：在開始實(shí)驗(yàn)前，應(yīng)明確規(guī)定實(shí)驗(yàn)方法和積分方法。如果實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)允許使用不同的積分方法，并且已經(jīng)驗(yàn)證了這兩種方法的可靠性，那么就可以使用不同的方法對(duì)兩個(gè)對(duì)照品進(jìn)行積分。

進(jìn)兩個(gè)不同濃度的對(duì)照品， 將進(jìn)樣量和對(duì)應(yīng)的峰面積取對(duì)數(shù)后，由兩點(diǎn)確定方程，方法是將兩組數(shù)值代入直線方程：y=Kx+b，即可求出式中的K和b。再將求出的K和b代入公式：InA=KInC+b ，即可求出對(duì)數(shù)方程。

高效液相色譜圖都是用圖像處理軟件來實(shí)現(xiàn)積分。積分規(guī)則為：同一次測(cè)定的對(duì)照品和樣品的色譜圖最好是在設(shè)定一個(gè)固定的積分條件進(jìn)行積分計(jì)算，積分參數(shù)一致的情況下進(jìn)行可減少人為主觀意識(shí)上的誤差。

在藥物分析中，含量與純度是兩個(gè)關(guān)鍵概念，但它們的意義和計(jì)算方式有所不同。含量通常是通過與已知濃度的標(biāo)準(zhǔn)品進(jìn)行比較來確定的，因此有時(shí)可能會(huì)超過100%，這意味著樣品中的目標(biāo)物質(zhì)比對(duì)照品更多。而純度則是指樣品中目標(biāo)物質(zhì)所占的比例，其值總是小于100%，因?yàn)闃悠分型ǔ＿€存在其他雜質(zhì)或成分。

溶菌酶腸溶片含量測(cè)定方法

溶菌酶含片的測(cè)定：取本品10片，研細(xì)，加磷酸鹽緩沖液(pH6。2)適量，繼續(xù)研磨3分鐘，移入200ml量瓶中，研缽用磷酸鹽緩沖液(pH6。2)分次洗滌，洗液并于量瓶中，加磷酸鹽緩沖液(pH6。2)至刻度，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液5ml，置100ml量瓶中，加磷酸鹽緩沖液(pH6。

（2）比濁測(cè)定法：一定濃度的混濁細(xì)菌溶液中，由于溶菌酶水解細(xì)菌細(xì)胞壁黏多肽使細(xì)菌裂解，濃度降低，透明度增強(qiáng)，根據(jù)濁度變化來推測(cè)溶菌酶的含量。5 試劑 同瓊脂平板法和比濁法測(cè)定。6 操作方法 同瓊脂平板法和比濁法測(cè)定。

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液相色譜操作都有什么注意事項(xiàng)?

需要注意的事項(xiàng)有：流動(dòng)相需色譜純度，水用20M的去離子水。脫氣后的流動(dòng)相要小心振動(dòng)盡量不引起氣泡。柱子非常脆弱，第一次做的方法，先不要讓液體過柱子。所有過柱子的液體均需嚴(yán)格的過濾。壓力不能太大，最好不要超過150kgf/cm2。

液相色譜儀操作注意事項(xiàng)有哪些？需要注意以下幾點(diǎn)： 流動(dòng)相必須使用HPLC級(jí)別的試劑，使用前需過濾以去除顆粒性雜質(zhì)和其他物質(zhì)。 過濾后的流動(dòng)相需使用超聲波脫氣，脫氣后應(yīng)恢復(fù)到室溫后才能使用。 不能使用純乙腈作為流動(dòng)相，否則會(huì)導(dǎo)致單向閥粘住，從而無法進(jìn)液。

在使用液相色譜法時(shí)，以下是一些需要注意的問題： 確保使用高純度的溶劑作為流動(dòng)相，以防止長(zhǎng)期累積的微量雜質(zhì)損壞色譜柱或增加檢測(cè)器的噪聲。 避免使用不純的溶劑，因?yàn)樗赡軐?dǎo)致基線不穩(wěn)定和偽峰的產(chǎn)生。 注意流動(dòng)相與固定相之間的相互作用，以免降低柱效或損壞色譜柱。

確保沖洗系統(tǒng)：定期沖洗色譜柱以維持其性能，避免磷酸鹽析出堵塞管路。 維護(hù)進(jìn)樣口：實(shí)驗(yàn)結(jié)束時(shí)使用純水沖洗進(jìn)樣口，確保無殘留物質(zhì)。 清洗泵頭：流動(dòng)相中磷酸鹽容易在乙腈中析出，每日實(shí)驗(yàn)前后使用10%的乙腈水或甲醇水沖洗泵頭，防止堵塞。

高效液相色譜內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法的區(qū)別

高效液相色譜內(nèi)標(biāo)法與外標(biāo)法液相色譜儀的校正的區(qū)別顯著液相色譜儀的校正，主要體現(xiàn)在方法、要求及難易程度上。內(nèi)標(biāo)法中液相色譜儀的校正，分析樣品加入純物質(zhì)作為內(nèi)標(biāo)，進(jìn)行色譜分析以確定內(nèi)標(biāo)與待測(cè)組分液相色譜儀的校正的峰面積和相對(duì)校正因子。而外標(biāo)法則在空白溶劑中加入梯度標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)制成對(duì)照品，與未知樣品同時(shí)檢測(cè)。

內(nèi)標(biāo)法是一種間接或相對(duì)的校準(zhǔn)方法，主要用于分析樣品中某組分含量。在應(yīng)用內(nèi)標(biāo)法時(shí)，會(huì)在樣品中加入一種內(nèi)標(biāo)物質(zhì)，以此來校準(zhǔn)和消除由于操作條件波動(dòng)對(duì)分析結(jié)果的影響，從而提高分析結(jié)果的準(zhǔn)確度。在氣相色譜定量分析中，內(nèi)標(biāo)法是一種重要的技術(shù)。

內(nèi)標(biāo)法是一種在分析化學(xué)中常用的定量方法，它通過內(nèi)標(biāo)物與待測(cè)物的濃度及峰高或面積計(jì)算校正因子，再利用該因子與其液相色譜儀的校正他參數(shù)計(jì)算待測(cè)物濃度。這種方法要求內(nèi)標(biāo)物與待測(cè)物在性質(zhì)上非常相似，例如，它們的吸收系數(shù)和出峰位置應(yīng)接近，但內(nèi)標(biāo)物不應(yīng)干擾待測(cè)物的檢測(cè)。

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