本篇文章給大家談?wù)劯呦嘁合嗌V儀1200，以及高相液相色譜儀價格對應(yīng)的知識點，希望對各位有所幫助，不要忘了收藏本站喔。
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液相色譜所用流動相使用時應(yīng)注意哪些問題
液相色譜法所用流動相使用時應(yīng)注意問題如下高相液相色譜儀1200：盡量使用高純度溶劑作流動相高相液相色譜儀1200，防止微量雜質(zhì)長期累積損壞色譜柱和使檢測器噪聲增加。不純高相液相色譜儀1200的溶劑會引起基線不穩(wěn)高相液相色譜儀1200，產(chǎn)生偽峰。避免流動相與固定相發(fā)生作用而使柱效下降和損壞色譜柱高相液相色譜儀1200，如使固定液溶解流失和酸性溶劑破壞氧化鋁固定相等。
流動相恢復(fù)到室溫后使用。流動相溫度與室溫相差時，流動相在恢復(fù)到室溫前，基線水平很難穩(wěn)定，特別是發(fā)生漂移，也容易產(chǎn)生氣泡等現(xiàn)象。水與有機溶劑混合時，混合液變化大，往往會與室溫相差很大，務(wù)必注意。做HPLC流動相的試劑應(yīng)用HPLC級的、水應(yīng)用二次蒸餾水，水相流動相需經(jīng)常更換，防止長菌變質(zhì)。
流動相的pH值也需謹慎控制。如果pH值過高或過低，流動相中的純水或高濃度磷酸鹽緩沖溶液可能會破壞色譜柱的填料，造成不可逆的損害。此外，使用離子對試劑時，也應(yīng)確保流動相的pH值適宜，以避免對色譜柱造成損害。
在使用液相色譜法時，以下是一些需要注意的問題： 確保使用高純度的溶劑作為流動相，以防止長期累積的微量雜質(zhì)損壞色譜柱或增加檢測器的噪聲。 避免使用不純的溶劑，因為它可能導(dǎo)致基線不穩(wěn)定和偽峰的產(chǎn)生。 注意流動相與固定相之間的相互作用，以免降低柱效或損壞色譜柱。
清洗泵頭：流動相中磷酸鹽容易在乙腈中析出，每日實驗前后使用10%的乙腈水或甲醇水沖洗泵頭，防止堵塞。 色譜柱處理：使用至少30分鐘、最好是40分鐘的沖洗時間來清洗250mm*6mm的色譜柱，并在封存時使用純甲醇或乙腈。
液相色譜法的關(guān)鍵因素在于流動相的選擇與使用，流動相溶劑應(yīng)具有低粘度、與檢測器兼容、易于純化及低毒性的特性。高效液相色譜中的流動相通常由水性溶劑、有機溶劑或兩者混合而成。選擇不同的配制方法會顯著影響分析結(jié)果，尤其是保留時間。
復(fù)方丹參滴丸含量測定
1、方法步驟如下：首先高相液相色譜儀1200，將供試品用1%醋酸溶液超聲處理高相液相色譜儀1200，然后過濾，取續(xù)濾液進入高效液相色譜儀。在紫外吸收檢測器的波長279nm處，測量丹參素和原兒茶醛的吸收值。所需的試劑包括色譜純甲醇、醋酸和對羥基苯甲酸。儀器設(shè)備包括高效液相色譜儀、色譜柱（Nucleosil C18色譜柱）、紫外吸收檢測器等。
2、為了優(yōu)化中藥制藥過程中的成分檢測，研究者提出了一種創(chuàng)新的方法，即利用近紅外漫反射光譜技術(shù)（Near-Infrared Reflectance Spectroscopy， NIRS）快速測定復(fù)方丹參滴丸中的有效成分。
3、對復(fù)方丹參滴丸進行藥物鑒定實驗，首先取15丸藥物研磨成細粉，進行微量升華處理。升華后的白色物質(zhì)加入1%香草醛硫酸溶液，邊緣呈現(xiàn)出玫瑰紅色的反應(yīng)，這是初步的鑒別特征。取40丸丹參滴丸，加入10毫升甲醇，充分振搖后冷藏24小時，使聚乙二醇完全析出。過濾后，提取的溶液作為供試品溶液。
4、正在加載復(fù)方丹參滴丸 （1） 取本品15丸，研細，進行微量升華，所得白色升華物，加新配制的1%香草醛硫酸溶液1滴，液滴邊緣漸顯玫瑰紅色。（2）取本品40丸，加甲醇10ml，振搖10分鐘，于4℃放置24小時，使聚乙二醇析出完全，濾過，取濾液作為供試品溶液。
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