今天給各位分享高效液相色譜儀峰出不來的知識(shí)，其中也會(huì)對(duì)高效液相色譜出峰不穩(wěn)定的原因及解決方法進(jìn)行解釋，如果能碰巧解決你現(xiàn)在面臨的問題，別忘了關(guān)注本站，現(xiàn)在開始吧！

本文目錄一覽：

• 1、液相峰型較寬而且不出原料峰,這是怎么回事啊?
• 2、離子色譜儀不出鋒跟抑制物有關(guān)系嗎
• 3、請(qǐng)教各位.液相+示差折光檢測(cè)器測(cè)糖不出峰是什么原因
• 4、離子色譜不出峰一直是直線

液相峰型較寬而且不出原料峰,這是怎么回事啊?

初步判斷，可能你用的分析方法不太合適，比如你的流動(dòng)相PH不太對(duì)，或是你用的色譜柱柱效太低，這些都會(huì)造成峰型不好。而如果原料不出峰可能是原料量太少而沒出來，還有可能是分析方法不適合，還有可能是檢測(cè)器不能檢測(cè)到原料，還有可能是色譜柱效太低。

這個(gè)不好說，一個(gè)是看你的主成分。比如，有些原料藥規(guī)定，雜質(zhì)低于主成分的0.5%可以忽略不計(jì)。那么你主峰峰面積是1000，雜質(zhì)峰峰面積低于5的色譜峰可以忽略不計(jì)。如果沒有這方面規(guī)定的，可以按照峰高超過定量限的來計(jì)算。這個(gè)詳細(xì)可以參考定量限的操作要求。

分離度（resolution，R）——相鄰兩峰的保留時(shí)間之差與平均峰寬的比值。也叫分辨率，表示相鄰兩峰的分離程度。R≥5稱為完全分離。柱效：色譜柱是色譜儀最重要的部件（心臟）。柱子內(nèi)徑一般為1～6 mm。常用的標(biāo)準(zhǔn)柱型是內(nèi)徑為6 或9mm ，長度為15 ～30cm 的直形不銹鋼柱。

離子色譜儀不出鋒跟抑制物有關(guān)系嗎

離子色譜儀不出鋒跟抑制物有關(guān)系。離子色譜儀是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。

金字塔確實(shí)有些神奇的作用，我看過精通儒釋道的南懷瑾大師的著作《我說參同契》寫到，有一位科學(xué)家朱文光博士，他把金字塔的圖案尺碼弄來，用金紙做了個(gè)金字塔模型，完全依照尺寸比例制作，差一點(diǎn)都不行。如果戴在頭上打坐，身心都特別定，是真的。

可能你不希望自己被貼上抑郁的標(biāo)簽，但是如果真的是抑郁癥也要勇敢面對(duì)。早一點(diǎn)去做診斷，對(duì)你是有好處的。

他可以操控各類形式的能量，可以使用自己的能力制造光、熱、力場(chǎng)、電磁，并且任意扭曲或者抹除外在的能量來源，利用或是抑制其他變種人的能量，甚至可以通過操控他人大腦內(nèi)的能源以此使用他人的能力。Alex與Scott兩人對(duì)彼此的力量免疫，卻都無法免疫Vulcan的力量。

請(qǐng)教各位.液相+示差折光檢測(cè)器測(cè)糖不出峰是什么原因

1、如果物質(zhì)沒有吸收，那么檢測(cè)器是無法測(cè)定的。但是示差和蒸發(fā)光檢測(cè)器號(hào)稱是萬能檢測(cè)器，就是說幾乎什么都能檢出來。一般測(cè)定多糖，或者是那些沒有吸收的物質(zhì)可以用到。原理大約就是兩個(gè)通道，一個(gè)是空白，一個(gè)是樣品。一束光照過去之后比對(duì)兩個(gè)通道信號(hào)的不同。

2、倒峰現(xiàn)象在示差折光檢測(cè)器和紫外檢測(cè)器中較為常見，主要是由于樣品中有物質(zhì)吸收光的能力低于流動(dòng)相。因此，在進(jìn)流動(dòng)相時(shí)，由于流動(dòng)相吸收光的能力與樣品相同或相近，不會(huì)出現(xiàn)倒峰現(xiàn)象。而在進(jìn)樣品時(shí)，如果樣品中含有某些雜質(zhì)，這些雜質(zhì)的吸收光能力低于流動(dòng)相，就會(huì)在檢測(cè)器中顯示出倒峰。

3、如果倒峰還是那么大，說明它應(yīng)該是溶劑峰，那么你的待測(cè)物質(zhì)沒有跑出來。如果倒峰的高度也減半了，那應(yīng)該這個(gè)倒峰就是你的供試品色譜峰。是這樣，示差檢測(cè)器比較特殊，他是有參比池和樣品池兩個(gè)通道，光打過去之后對(duì)比兩者的折光率。只要有不同就會(huì)出峰。

離子色譜不出峰一直是直線

1、色譜柱堵塞或老化。離子色譜柱在使用過程中可能會(huì)受到樣品殘留、雜質(zhì)沉積等影響而逐漸降低分離效率，色譜柱已經(jīng)嚴(yán)重老化或者完全堵塞，樣品則無法成功分離出來。離子色譜是高效液相色譜的一種，是分析陰離子和陽離子的一種液相色譜方法。

2、確認(rèn)所有連接是否穩(wěn)固，特別是陰離子抑制器與樣品進(jìn)樣系統(tǒng)的連接。 檢查電源和電源開關(guān)是否已經(jīng)開啟，確保抑制器能夠正常工作。 仔細(xì)觀察廢液管是否有氣泡產(chǎn)生。如果沒有氣泡，那么需要進(jìn)一步檢查電流調(diào)節(jié)是否正確。 檢查離子色譜儀的清洗和維護(hù)情況，確保儀器內(nèi)部無雜質(zhì)堵塞，影響電流傳遞。

3、離子色譜儀不出鋒跟抑制物有關(guān)系。離子色譜儀是高效液相色譜的一種，故又稱高效離子色譜(HPIC)或現(xiàn)代離子色譜，其有別于傳統(tǒng)離子交換色譜柱色譜的主要是樹脂具有很高的交聯(lián)度和較低的交換容量，進(jìn)樣體積很小，用柱塞泵輸送淋洗液通常對(duì)淋出液進(jìn)行在線自動(dòng)連續(xù)電導(dǎo)檢測(cè)。

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